Только для Исследовательских Целей — Не предназначено для применения на людях или животных.

Обучение

SS-31: Исследования Митохондриально-Направленного Пептида в Моделях Окислительного Стресса

Исследовательский обзор кардиолипин-связывающего тетрапептида SS-31 (эламипретид), его предполагаемого механизма внутренней митохондриальной мембраны, а также метаболических и кардиологических областей исследований, в которых он изучался.

SS-31
Весь контент на этой странице предназначен исключительно для лабораторной и академической справки. Это соединение поставляется в рамках концепции «Только для исследований» для использования в исследованиях in vitro и доклинических исследованиях квалифицированным персоналом. Ничто на этой странице не является клинической рекомендацией и не должно рассматриваться как инструкция по применению на людях или животных.

Ключевые Выводы

  • SS-31 (также изучаемый под названием эламипретид) — синтетический ароматически-катионный тетрапептид, который концентрируется в митохондриальных мембранах на уровнях, по сообщениям, в тысячи раз превышающих окружающий цитозоль.[2]
  • Его предполагаемый механизм включает избирательное связывание с кардиолипином — фосфолипидом внутренней митохондриальной мембраны, стабилизирующее структуру мембраны, а не действующее как обычный антиоксидант, улавливающий свободные радикалы.[1]
  • В клеточной модели диабета 2 типа сообщается, что SS-31 модулировал окислительный стресс, стресс эндоплазматического ретикулума и маркеры аутофагии.[3]
  • Долгосрочное клиническое исследование (TAZPOWER) изучало эламипретид при синдроме Барта — генетическом заболевании со сниженными уровнями кардиолипина, сообщая об улучшении мышечной силы во время открытой фазы продления.[4]
  • Впоследствии эламипретид получил ускоренное одобрение FDA в сентябре 2025 года в качестве рецептурной терапии синдрома Барта — упоминается здесь как регуляторный контекст; флаконы, продаваемые под позицией SS-31 в этом каталоге, поставляются исключительно для лабораторных исследовательских целей и не являются одобренным фармацевтическим продуктом.

Что Это Такое

SS-31 — синтетический ароматически-катионный тетрапептид с последовательностью D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH₂, также изучаемый в клинической литературе под названием эламипретид. Он был разработан специально для концентрации в митохондриальных мембранах, при этом исследования сообщают о накоплении на уровнях примерно в 1000–5000 раз выше окружающего цитозоля — свойство направленного действия, отличающее его от большинства пептидов в этом каталоге, которые не концентрируются избирательно в конкретной органелле.[2]

Механизм и Путь

Предполагаемый механизм действия SS-31 сосредоточен на избирательном связывании с кардиолипином — фосфолипидом, концентрирующимся во внутренней митохондриальной мембране, который необходим для правильной структуры белковых комплексов, участвующих в производстве АТФ. Биофизические исследования сообщают, что SS-31 связывается с липидными бислоями и модулирует поверхностную электростатику как ключевой компонент своего механизма, стабилизируя структуру митохондриальных крист.[1] Это механистически отличает SS-31 от обычных антиоксидантов: вместо нейтрализации активных форм кислорода после их образования, SS-31 изучается с точки зрения защиты структурной целостности самого кардиолипина, который окисляется и дестабилизируется в условиях старения, заболевания или ишемического повреждения в изучаемых исследовательских моделях.

Области Исследований

  • Исследования биофизики митохондриальной мембраны — исследования с использованием моделей липидных бислоев сообщают, что SS-31 связывается с кардиолипином и модулирует поверхностную электростатику мембраны.[1]
  • Метаболические исследования и исследования окислительного стресса — клеточная модель диабета 2 типа показала, что SS-31 модулировал окислительный стресс, стресс эндоплазматического ретикулума и маркеры аутофагии.[3]
  • Исследования генетических митохондриальных нарушений — долгосрочное клиническое исследование при синдроме Барта — генетическом заболевании со сниженными уровнями кардиолипина — сообщило об улучшении показателей мышечной силы во время открытой фазы продления.[4]
  • Фармакологическая обзорная литература — обзор 2025 года обобщает структуру, механизм и изучаемые терапевтические области исследований эламипретида.[2]

Сравнительные Заметки

SS-31 механистически отличается от других связанных с митохондриями соединений в этом каталоге. В то время как MOTS-c — пептид, кодируемый митохондриальным геномом, изучаемый в связи с метаболической сигнализацией, связанной с AMPK, SS-31 — синтетический пептид, изучаемый в связи с прямым физическим связыванием с кардиолипином внутри внутренней митохондриальной мембраны — структурный, а не сигнальный механизм.

SS-31 product page →

Сертификат Анализа: На Что Обратить Внимание

Сертификат анализа для исследовательского флакона SS-31 должен содержать, как минимум: подтверждённую аминокислотную последовательность (как правило, методом масс-спектрометрии) и чистое содержание пептида. Флаконы следует хранить в лиофилизированном виде при -20°C, защищёнными от света, в соответствии с рекомендациями по обращению с остальными лиофилизированными пептидами в этом каталоге.

Источники

  1. Mitchell W, Ng EA, Tamucci JD, Boyd KJ, Sathappa M, Coscia A, Pan M, Han X, Eddy NA, May ER, Szeto HH, Alder NN (2020). The mitochondria-targeted peptide SS-31 binds lipid bilayers and modulates surface electrostatics as a key component of its mechanism of action. Journal of Biological Chemistry. PMID: 32273339
  2. Tung C, Varzideh F, Farroni E, Mone P, Kansakar U, Jankauskas SS, Santulli G (2025). Elamipretide: A Review of Its Structure, Mechanism of Action, and Therapeutic Potential. International Journal of Molecular Sciences. PMID: 39940712
  3. Escribano-López I, de Marañon AM, Iannantuoni F, López-Domènech S, Abad-Jiménez Z, Díaz P, Solá E, Apostolova N, Rocha M, Víctor VM (2019). The Mitochondrial Antioxidant SS-31 Modulates Oxidative Stress, Endoplasmic Reticulum Stress, and Autophagy in Type 2 Diabetes. Journal of Clinical Medicine. PMID: 31466264
  4. Thompson WR, Manuel R, Abbruscato A, Carr J, Campbell J, Hornby B, Vaz FM, Vernon HJ (2024). Long-term efficacy and safety of elamipretide in patients with Barth syndrome: 168-week open-label extension results of TAZPOWER. Genetics in Medicine. PMID: 38602181

Частые Вопросы

SS-31 (эламипретид) — синтетический ароматически-катионный тетрапептид, разработанный для избирательной концентрации в митохондриальных мембранах.[2]

Исследования сосредоточены на избирательном связывании с кардиолипином, фосфолипидом внутренней митохондриальной мембраны, стабилизирующем структуру мембраны, а не напрямую улавливающем свободные радикалы.[1]

Да. Долгосрочное исследование (TAZPOWER) изучало эламипретид при синдроме Барта, генетическом заболевании со сниженными уровнями кардиолипина, сообщая об улучшении показателей мышечной силы при долгосрочном наблюдении.[4]

Эламипретид получил ускоренное одобрение FDA в сентябре 2025 года в качестве рецептурной терапии синдрома Барта в рамках конкретной одобренной формы и показания. Флаконы, продаваемые под позицией SS-31 в этом каталоге, представляют собой отдельный неклинический исследовательский продукт, поставляемый исключительно для лабораторных исследовательских целей — а не одобренный фармацевтический продукт.

Сертификат анализа (COA) для исследовательского флакона SS-31 должен содержать подтверждённую аминокислотную последовательность и чистое содержание пептида, в соответствии со стандартом документации, используемым во всём этом каталоге.

Нет. Продукт SS-31 в этом каталоге поставляется исключительно в рамках использования только для исследований в лабораторных и доклинических целях, и ни одно из упомянутых здесь исследований не подразумевает рекомендаций по клиническому применению этого продукта.

Похожие Руководства

BPC-157
Обучение

BPC-157: Полное Исследовательское Руководство

Исследовательский обзор пентадекапептида желудочного происхождения BPC-157, его предполагаемых механизмов VEGFR2/ангиогенеза и рецептора гормона роста, а также областей исследований восстановления тканей, ЖКТ и неврологии, в которых он изучался.